Ambrosia-Allergie-Schnelltest (1 Stück/Box)

Ambrosia-Allergie-Schnelltest

Der Ambrosia-Allergie-Schnelltest eignet sich zum qualitativen Nachweis von Ambrosia-spezifischem E-Immunglobulin (sIgE) aus menschlichem Serum, Plasma oder Vollblut. Zusammen mit anderen klinischen Beobachtungen kann der Test dazu beitragen, eine Ambrosia-spezifische E-Immunglobulin (IgE)-vermittelte Überempfindlichkeitsallergie vom Typ I zu identifizieren.

Allergien sind ein weit verbreitetes Gesundheitsproblem, das etwa 20-25 % der Menschen betrifft. Dabei handelt es sich um Überempfindlichkeitsreaktionen vom Soforttyp, die sich in Heuschnupfen, Urtikaria, Ekzemen, Magen-Darm-Beschwerden, Keuchen und selten auch in einem anaphylaktischen Schock äußern. Der Begriff Allergie wird häufig zur Beschreibung von Überempfindlichkeitsreaktionen vom Typ I (Sofortreaktionen) verwendet, deren Symptome in der Regel innerhalb von 30-60 Minuten nach Kontakt mit dem Allergen auftreten.

Die Allergene, die Typ-I-Allergien auslösen, sind hauptsächlich Proteine aus der natürlichen Umwelt, z. B. Pflanzenpollen, Tierhaare, Nahrungsmittel, Hausstaubmilben und Insektengift. Typ-I-Allergien sind durch die Beteiligung allergenspezifischer Immunglobuline (Antikörper) der Klasse E (sIgE) gekennzeichnet. Daher ist der Nachweis von sIgE ein wichtiges Instrument der modernen Allergiediagnostik.

Ambrosia ist eine blühende Pflanze der Gattung Ambrosia in der Familie der Korbblütler. Ambrosia-Pollen sind ein häufiges Allergen. Eine einzelne Pflanze kann pro Saison etwa eine Milliarde Pollenkörner produzieren, die vom Wind verbreitet werden. Ambrosia ist für etwa die Hälfte aller pollenbedingten allergischen Rhinitis-Fälle in Nordamerika verantwortlich und ist dort die am weitesten verbreitete und variabelste Pflanze. Das Testkit ist nur für den professionellen Gebrauch erhältlich.

Die Spezifikation des Ambrosia-Allergie-Schnelltests

Produktname: Ambrosia-Allergie-Schnelltest-Kit

Probentyp: Vollblut/Serum/Plasma

Verpackung: 1 Test/Box

Format: Kassette

Hersteller: Assure Tech. (Hangzhou) Co., Ltd., 3. STOCK, GEBÄUDE 4, NR. 1418 - MOGANSHAN ROAD, HANGZHOU, ZHEJIANG, 50 CHINA, imd.assuretech@diareagent.com

EC REP: Lotus NL BV, Koningin Julianaplein 10, le Verd, 2595AA, Den Haag, Niederlande, peter@lotusnl.com

Verfallsdatum:

Der Inhalt des Ambrosia-Allergie-Schnelltests

• 1 Testkassette

• 1 Einwegpipette

• 1 Pufferlösung

• 1 Lanzette

• 1 Alkoholtupfer
  

• 1 Bedienungsanleitung in Englisch

Anweisungen zur Verwendung der Lanzette

1. Entnehmen Sie die gelbe Einmal-Lanzette aus der Verpackung.

2. Entfernen Sie die transparente Schutzkappe.

3. Drücken Sie die Lanzette fest gegen die Fingerspitze – sie löst sich automatisch aus.

4. Entsorgen Sie die verwendete Lanzette anschließend in einem Kanülenbehälter oder – falls keiner vorhanden ist – im Hausmüll.

Testverfahren

Bitte lesen Sie vor der Durchführung des Tests die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch! Entnehmen Sie die Probe gemäß den Anweisungen in der Gebrauchsanweisung. Bringen Sie vor dem Test alle Komponenten auf Raumtemperatur (15°C-30°C).

Nach der Probenentnahme:

1. Nehmen Sie den Test aus dem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Fläche. Beschriften Sie den Test mit der Patienten- oder Kontrollkennung. Für optimale Ergebnisse führen Sie den Test innerhalb einer Stunde nach dem Öffnen des Beutels durch.

2.A Für Serum- oder Plasmaproben:
Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 2 Tropfen Serum oder Plasma (ca. 50 μl) in die Probenvertiefung (S) auf der Testkassette. Starten Sie dann den Timer.

2.B Für Vollblutproben:
Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 3 Tropfen Blut (ca. 75 μl) in die Probenvertiefung (S), geben Sie dann 1 Tropfen Pufferlösung (ca. 40 μl) hinzu und starten Sie den Timer.

Vermeiden Sie das Eindringen von Luftblasen in die Probenvertiefung (S) und tragen Sie keine Lösung auf den Ergebnisbereich auf. Während des Vorgangs wandert Farbe entlang der Membran.

3. Warten Sie, bis die farbigen Linien erscheinen. Lesen Sie das Ergebnis nach 10 Minuten ab. Ergebnisse, die nach 15 Minuten abgelesen werden, sind ungültig.

Leistungsmerkmale

• Positive Übereinstimmung: 96,3 % (81,7 % - 99,3 %)
• Negative Zustimmung: 96,5 % (88,1 % - 99,0 %)
• Gesamtübereinstimmung: 96,4 % (90,0 % - 98,8 %)

Rechtliche Hinweise

Professionelle Anwendung

Dieses Produkt ist ein In-vitro-Diagnostikum (IVD) und ausschließlich für die professionelle Verwendung durch medizinisches Fachpersonal vorgesehen. Eine Anwendung zur Eigenkontrolle ist nicht zulässig. Der Hersteller/Vertreiber übernimmt keine Haftung für Schäden, die aus einer nicht bestimmungsgemäßen Nutzung resultieren.

Widerrufsrecht

Gemäß § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB besteht kein Widerrufsrecht für versiegelte Waren, die aus Gründen des Gesundheitsschutzes oder der Hygiene nicht zur Rückgabe geeignet sind, wenn ihre Versiegelung nach der Lieferung entfernt wurde.

Haftungsausschluss

Der Verkäufer übernimmt keine Verantwortung für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften im Rahmen des Beschaffungsverfahrens des Käufers. Die Verantwortung des Verkäufers beschränkt sich ausschließlich auf die Lieferung der bestellten Ware und die Bereitstellung von Informationen zur bestimmungsgemäßen Verwendung.

Gebrauchsanweisung