NT-proBNP Schnelltest (1 Stück/Box)

NT-proBNP Schnelltestkit zur Diagnose von Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Das NT-proBNP-Schnelltestkit (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein qualitativer immunchromatographischer Test zum Nachweis von NT-proBNP-Werten in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. NT-proBNP (N-terminales pro-brain-natriuretisches Peptid) ist ein Biomarker, der hauptsächlich vom linksventrikulären Myokard als Reaktion auf Herzstress freigesetzt wird und häufig zur klinischen Beurteilung von Herzerkrankungen eingesetzt wird.

Klinische Bedeutung

NT-proBNP wird zusammen mit dem B-Typ Natriuretischem Peptid (BNP) aus der Spaltung von proBNP gebildet. Erhöhte NT-proBNP-Werte sind mit folgenden Zuständen assoziiert:

• Herzinsuffizienz: Erhöhter Ventrikelwandstress führt zu erhöhten NT-proBNP-Werten, was die Diagnose und Überwachung des Fortschreitens der Herzinsuffizienz unterstützt.

• Myokardinfarkt: Verletzungen des Herzmuskels führen im Rahmen der Stressreaktion zu einer gesteigerten NT-proBNP-Ausschüttung.

• Myokarditis: Entzündliche Schädigungen des Herzmuskels können die NT-proBNP-Konzentration erhöhen.

• Klappenerkrankungen: Strukturelle Herzklappenanomalien können den Herzstress erhöhen, wodurch auch NT-proBNP-Werte steigen.

• Hypertonie: Besonders bei Beteiligung der linken Herzkammer kann Bluthochdruck zu erhöhten NT-proBNP-Werten führen.

Die Messung von NT-proBNP ist entscheidend für die Diagnose von Herzinsuffizienz, die Einschätzung des Schweregrads sowie die Beurteilung der Wirksamkeit therapeutischer Maßnahmen.
Die Interpretation sollte stets durch qualifiziertes medizinisches Fachpersonal erfolgen, unter Berücksichtigung des klinischen Gesamtkontexts des Patienten, da die Werte durch Alter, Geschlecht, Nierenfunktion und bestimmte Medikamente beeinflusst werden können.

Die Spezifikation des NT-proBNP Schnelltest

Testname: NT-proBNP-Schnelltestkit

Probentyp: Vollblut, Serum, Plasma

Verpackung: 1 Stück/Box

Format: Kassette

Hersteller: Assure Tech. (Hangzhou) Co., Ltd., 3. STOCK, GEBÄUDE 4, NR. 1418 - MOGANSHAN ROAD, HANGZHOU, ZHEJIANG, 50 CHINA, imd.assuretech@diareagent.com

EC REP: Lotus NL BV, Koningin Julianaplein 10, le Verd, 2595AA, Den Haag, Niederlande, peter@lotusnl.com

Ablaufdatum: Mai 2026

Der Inhalt des NT-proBNP Schnelltest

• 1 Testkassette

• 1 Einwegpipette

• 1 Pufferlösung

• 1 Lanzette

• 1 Alkoholtupfer
  

• 1 Bedienungsanleitung in Englisch

Anweisungen zur Verwendung der Lanzette

1. Entnehmen Sie die gelbe Einmal-Lanzette aus der Verpackung.

2. Entfernen Sie die transparente Schutzkappe.

3. Drücken Sie die Lanzette fest gegen die Fingerspitze – sie löst sich automatisch aus.

4. Entsorgen Sie die verwendete Lanzette anschließend in einem Kanülenbehälter oder – falls keiner vorhanden ist – im Hausmüll.

Testverfahren

Bitte lesen Sie vor der Durchführung des Tests die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch! Entnehmen Sie die Probe gemäß den Anweisungen in der Gebrauchsanweisung. Bringen Sie vor dem Test alle Komponenten auf Raumtemperatur (15°C-30°C).

Nach der Probenentnahme:

1. Nehmen Sie den Test aus dem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Fläche. Beschriften Sie den Test mit dem Namen des Patienten oder der Kontroll-ID. Für beste Ergebnisse führen Sie den Test innerhalb einer Stunde nach dem Öffnen durch.

2.A Geben Sie mit der mitgelieferten Einwegpipette 3 Tropfen Vollblut/Serum/Plasma in die Probenvertiefung (S) des Geräts und starten Sie dann den Timer.

Vermeiden Sie das Einschließen von Luftblasen in der Probenvertiefung (S) und lassen Sie keine Flüssigkeit in das Ergebnisfenster gelangen.

2.B Alternativ können Sie 3 hängende Tropfen Vollblut aus der Fingerspitze direkt in die Mitte der Probenvertiefung (S) des Geräts fallen lassen und dann den Timer starten.

Vermeiden Sie das Einschließen von Luftblasen in der Probenvertiefung (S) und lassen Sie keine Flüssigkeit in das Ergebnisfenster gelangen.

3. Wenn die Probe nicht innerhalb von 1 Minute beginnt, durch die Membran zu wandern, geben Sie 1 Tropfen Puffer in die Probenvertiefung (S).

4. Warten Sie, bis die farbige(n) Linie(n) erscheinen. Lesen Sie das Ergebnis nach 10 Minuten ab. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten .

Leistungsmerkmale

• Relative Sensitivität: 98 % (95 % KI: 91,7 %–98,2 %)

• Relative Spezifität: 98,2 % (95 % KI: 97,4 %–99,7 %)

• Gesamtübereinstimmung: 98,2 % (95 % KI: 96,5 %–99,0 %)

Rechtliche Hinweise

Professionelle Anwendung

Dieses Produkt ist ein In-vitro-Diagnostikum (IVD) und ausschließlich für die professionelle Verwendung durch medizinisches Fachpersonal vorgesehen. Eine Anwendung zur Eigenkontrolle ist nicht zulässig. Der Hersteller/Vertreiber übernimmt keine Haftung für Schäden, die aus einer nicht bestimmungsgemäßen Nutzung resultieren.

Widerrufsrecht

Gemäß § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB besteht kein Widerrufsrecht für versiegelte Waren, die aus Gründen des Gesundheitsschutzes oder der Hygiene nicht zur Rückgabe geeignet sind, wenn ihre Versiegelung nach der Lieferung entfernt wurde.

Haftungsausschluss

Der Verkäufer übernimmt keine Verantwortung für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften im Rahmen des Beschaffungsverfahrens des Käufers. Die Verantwortung des Verkäufers beschränkt sich ausschließlich auf die Lieferung der bestellten Ware und die Bereitstellung von Informationen zur bestimmungsgemäßen Verwendung.