Carcinoembryonales Antigen (CEA) Schnelltest (1 Stück/Box)

Karzinoembryonales Antigen (CEA) Schnelltest zur Beurteilung von Tumor- und Entzündungszuständen

Das CEA-Schnelltestkit (Vollblut/Serum/Plasma) kann bei der diagnostischen Abklärung verschiedener Krebserkrankungen unterstützend eingesetzt werden. Das karzinoembryonale Antigen (CEA) ist ein Protein, das von bestimmten Krebszellen produziert werden kann. Die Messung des CEA-Spiegels im Blut kann Ärzten dabei helfen, bestimmte Tumorarten zu diagnostizieren und den Verlauf sowie den Behandlungserfolg zu verfolgen. Der CEA-Schnelltest ermöglicht eine schnelle Bestimmung des CEA-Spiegels im Blut.

Die Ergebnisse des CEA-Schnelltests können hinweisen auf:

• Krebserkrankungen: Der CEA-Spiegel kann bei bestimmten Tumorarten erhöht sein, z. B. bei Darmkrebs, Lungenkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Brustkrebs und Leberkrebs. Allerdings führt nicht jede Krebserkrankung zu einem erhöhten CEA-Wert, und verschiedene andere Faktoren können den CEA-Spiegel beeinflussen.

   

   

• Entzündliche Erkrankungen: Der CEA-Wert kann bei entzündlichen Darmerkrankungen, wie Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn, erhöht sein.

   

• Lebererkrankungen: Erkrankungen wie Leberzirrhose oder Hepatitis können ebenfalls zu erhöhten CEA-Werten führen.

   

• Rauchen: Auch Rauchen kann den CEA-Spiegel beeinflussen, sodass bei Rauchern häufig höhere Werte gemessen werden.

Es ist wichtig zu beachten, dass der CEA-Wert nicht spezifisch ist – verschiedene Faktoren können eine Erhöhung verursachen. Daher sollten die Ergebnisse des CEA-Schnelltests immer von einem Arzt im Zusammenhang mit dem gesamten klinischen Bild und anderen diagnostischen Untersuchungen bewertet werden. Die Verlaufskontrolle des CEA-Spiegels kann bei der Diagnose und beim Monitoring der Behandlung von Krebserkrankungen hilfreich sein, dient jedoch nicht als alleinige Grundlage für eine endgültige Diagnose. Das Testkit ist ausschließlich für den professionellen Gebrauch erhältlich.

Produktname : Carcinoembryonales Antigen (CEA) Schnelltest

Probentyp : Vollblut/Serum/Plasma

Verpackung: 1 Stück/Box

Format: Kassette

Hersteller: Assure Tech. (Hangzhou) Co., Ltd., 3. STOCK, GEBÄUDE 4, NR. 1418 - MOGANSHAN ROAD, HANGZHOU, ZHEJIANG, 50 CHINA, imd.assuretech@diareagent.com

EC REP: Lotus NL BV, Koningin Julianaplein 10, le Verd, 2595AA, Den Haag, Niederlande, peter@lotusnl.com

Ablaufdatum: 2026.05.

• 1 Testkassette

• 1 Einwegpipette

• 1 Pufferlösung

• 1 Lanzette zum Stechen in den Finger

• 1 Alkoholtupfer

• 1 Benutzerhandbuch in Englisch

Anweisungen zur Verwendung der Lanzette

1. Entnehmen Sie die gelbe Einmal-Lanzette aus der Verpackung.

2. Entfernen Sie die transparente Schutzkappe.

3. Drücken Sie die Lanzette fest gegen die Fingerspitze – sie löst sich automatisch aus.

4. Entsorgen Sie die verwendete Lanzette anschließend in einem Kanülenbehälter oder – falls keiner vorhanden ist – im Hausmüll.

Testverfahren

Bitte lesen Sie vor der Durchführung des Tests die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch! Entnehmen Sie die Probe gemäß den Anweisungen in der Gebrauchsanweisung. Bringen Sie vor dem Test alle Komponenten auf Raumtemperatur (15°C-30°C).

Nach der Probenentnahme:

1. Nehmen Sie den Test aus dem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Fläche. Beschriften Sie den Test mit der Patienten- oder Kontrollkennung. Für optimale Ergebnisse führen Sie den Test innerhalb einer Stunde nach dem Öffnen des Beutels durch.

2.A Für Serum- oder Plasmaproben:

Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 2 Tropfen Serum oder Plasma (ca. 50 μl) in die Probenvertiefung (S) auf der Testkassette. Starten Sie dann den Timer.

2.B Für Vollblutproben:

Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 3 Tropfen Blut in die Probenvertiefung (S) , geben Sie dann 1 Tropfen Pufferlösung (ca. 40 μl) hinzu und starten Sie den Timer.

Vermeiden Sie das Eindringen von Luftblasen in die Probenvertiefung (S) und tragen Sie keine Lösung auf den Ergebnisbereich auf. Während des Vorgangs wandert Farbe entlang der Membran.

3. Warten Sie, bis die farbigen Linien erscheinen. Lesen Sie das Ergebnis nach 10 Minuten ab. Ergebnisse, die nach 20 Minuten abgelesen werden, sind ungültig.

• Relative Empfindlichkeit : 98,8 % (96,5 %–99,6 %)*

• Relative Spezifität : 99,3 % (98,1 %–99,8 %)*

• Gesamtübereinstimmung : 99,2 % (98,2 %–99,6 %)*
  *95% Konfidenzintervall