Hundeallergie-Schnelltest (1 Stück/Box)

Hundeallergie-Schnelltest

Der Hundeallergie-Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis von hundeallergenspezifischem Immunglobulin E (sIgE) in menschlichem Serum, Plasma oder Vollblut. In Kombination mit anderen klinischen Untersuchungen kann dieser Test zur Identifizierung hundeallergenspezifischer IgE-vermittelter (Typ I) Überempfindlichkeitsreaktionen beitragen.

Allergien sind ein weit verbreitetes Gesundheitsproblem, das etwa 20–25 % der Bevölkerung betrifft. Sie können zu sofortigen Überempfindlichkeitsreaktionen wie Heuschnupfen, Nesselsucht, Ekzemen, Magen-Darm-Beschwerden, Keuchen und in seltenen Fällen zu einem anaphylaktischen Schock führen. Der Begriff „Allergie“ bezieht sich typischerweise auf Überempfindlichkeitsreaktionen vom Typ I, die in der Regel innerhalb von 30–60 Minuten nach dem Kontakt mit dem Allergen Symptome zeigen.

Viele Menschen glauben, dass Tierhaare die Ursache ihrer Allergiesymptome sind. Entgegen der landläufigen Meinung sind Hundehaare jedoch nicht das primäre Allergen. Die wichtigsten allergenen Proteine befinden sich im Speichel von Hunden. Personen mit einer Hundeallergie können bei Kontakt mit Hundespeichel Hautausschläge, Nesselsucht oder tränende Augen entwickeln. In vielen Fällen sind die Symptome mild, und Betroffene können trotz richtiger Behandlung ihrer Allergie mit Hunden leben. Dieses Produkt ist nur für den professionellen Gebrauch bestimmt.

Die Spezifikation des Hundeallergie-Schnelltest

Produktname : Hundeallergie-Schnelltest – Allergen-E5

Probentyp : Vollblut / Serum / Plasma

Verpackung : 1 Stück/Box

Format : Kassette

Hersteller : Assure Tech. (Hangzhou) Co., Ltd., 3. Stock, Gebäude 4, Nr. 1418 Moganshan Road, Hangzhou, Zhejiang, China, E-Mail: imd.assuretech@diareagent.com

EU-Vertreter : Lotus NL BV, Koningin Julianaplein 10, le Verd, 2595AA, Den Haag, Niederlande, E-Mail: peter@lotusnl.com

Ablaufdatum: November 2026

Der Inhalt des Hundeallergie-Schnelltest

• 1 Testkassette

• 1 Einwegpipette

• 1 Pufferlösung

• 1 sterile Lanzette

• 1 Alkoholtupfer

• 1 Benutzerhandbuch in Englisch

Anweisungen zur Verwendung der Lanzette

1. Entnehmen Sie die gelbe Einmal-Lanzette aus der Verpackung.

2. Entfernen Sie die transparente Schutzkappe.

3. Drücken Sie die Lanzette fest gegen die Fingerspitze – sie löst sich automatisch aus.

4. Entsorgen Sie die verwendete Lanzette anschließend in einem Kanülenbehälter oder – falls keiner vorhanden ist – im Hausmüll.

Testverfahren

Bitte lesen Sie vor der Durchführung des Tests die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch! Entnehmen Sie die Probe gemäß den Anweisungen in der Gebrauchsanweisung. Bringen Sie vor dem Test alle Komponenten auf Raumtemperatur (15°C-30°C).

Sammeln Sie Proben streng nach den Anweisungen in der Gebrauchsanweisung.

Nach der Probenentnahme:

1. Öffnen Sie den versiegelten Beutel und legen Sie die Kassette auf eine saubere, ebene Fläche. Beschriften Sie den Test mit der ID des Patienten oder der Kontrollperson. Für optimale Ergebnisse verwenden Sie den Test innerhalb einer Stunde nach dem Öffnen.

2A Für Serum- oder Plasmaproben:
Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 2 Tropfen (~50 μl) in die Probenvertiefung (S), dann starten Sie den Timer.

2B Für Vollblutproben:
Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 3 Tropfen (~75 μl) Vollblut in die Probenvertiefung (S), gefolgt von 1 Tropfen Puffer (~40 μl) und starten Sie den Timer. Vermeiden Sie Luftblasen und lassen Sie keine Flüssigkeit in das Ergebnisfenster gelangen.

3. Die farbige Lösung wandert durch die Membran.

4. Warten Sie, bis die farbigen Linien erscheinen. Lesen Sie das Ergebnis nach 10 Minuten ab . Ergebnisse, die nach 15 Minuten abgelesen werden, sind ungültig.

Ergebnisinterpretation

• Positiv : Es erscheinen zwei rote Linien – eine im Kontrollbereich (C) und eine im Testbereich (T).
  Eine schwache Linie im Testbereich (T), unabhängig von der Intensität, zeigt ein positives Ergebnis an.

• Negativ : Im Kontrollbereich (C) erscheint nur eine rote Linie. Im Testbereich (T) erscheint keine Linie.

• Ungültig : Im Kontrollbereich (C) erscheint keine Linie, im Testbereich (T) nur eine Linie. Dies liegt wahrscheinlich an einer unzureichenden Probe oder einer falschen Verwendung.

Leistungsmerkmale

• Positive Übereinstimmung : >99,9 %

• Negative Zustimmung : 97,4 %

• Gesamtübereinstimmung : 98,3 %

Rechtliche Hinweise

Professionelle Anwendung

Dieses Produkt ist ein In-vitro-Diagnostikum (IVD) und ausschließlich für die professionelle Verwendung durch medizinisches Fachpersonal vorgesehen. Eine Anwendung zur Eigenkontrolle ist nicht zulässig. Der Hersteller/Vertreiber übernimmt keine Haftung für Schäden, die aus einer nicht bestimmungsgemäßen Nutzung resultieren.

Widerrufsrecht

Gemäß § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB besteht kein Widerrufsrecht für versiegelte Waren, die aus Gründen des Gesundheitsschutzes oder der Hygiene nicht zur Rückgabe geeignet sind, wenn ihre Versiegelung nach der Lieferung entfernt wurde.

Haftungsausschluss

Der Verkäufer übernimmt keine Verantwortung für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften im Rahmen des Beschaffungsverfahrens des Käufers. Die Verantwortung des Verkäufers beschränkt sich ausschließlich auf die Lieferung der bestellten Ware und die Bereitstellung von Informationen zur bestimmungsgemäßen Verwendung.

Gebrauchsanweisung