Multidrug-Schnelltest-Panel (1 Stück/Box)

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CarbonMedical

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Multidrug-Schnelltest-Panel

Das Multidrug-Schnelltest-Panel (Urin) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen und gleichzeitigen Nachweis der folgenden sechs Drogen im menschlichen Urin. Der Schnelltest ist ausschließlich für die Verwendung mit menschlichen Urinproben konzipiert. Ein positives Testergebnis weist lediglich auf das Vorhandensein von Drogen hin und gibt keine Auskunft über den Grad der Beeinträchtigung. Das Produkt soll den Nachweis von Drogenkonsum durch eine einfache und schnelle Methode ermöglichen.

• AMP – Amphetamin (Speed)
• THC – Tetrahydrocannabinol (Marihuana, Haschisch)
• MOR – Morphin
• MET – Methamphetamin (Crystal)
• COC – Kokain
• MDMA – Methylendioxymethamphetamin (ein Bestandteil von Ecstasy)

Drogenkonsum ist heute eines der schwerwiegendsten sozialen Probleme und betrifft immer mehr Menschen, insbesondere junge Menschen. Drogen werden immer leichter zugänglich und die Altersgrenze für die am stärksten gefährdete Gruppe jugendlicher Drogenkonsumenten sinkt.

Der Multidrogen-Schnelltest weist Drogen innerhalb von 3 bis 7 Tagen nach der Einnahme nach. Wichtig zu beachten ist, dass dieser Zeitraum je nach Drogenart, individuellem Stoffwechsel, Dosierung und Konsumgewohnheiten variieren kann.

Die Spezifikation des Multidrug-Schnelltests

Produktname: Multidrug-Schnelltest-Panel

Probe: Urin

Verpackung: 1 Test/Box

Formular: Schnelltestpanel

Hersteller: Assure Tech. (Hangzhou) Co., Ltd., 3. STOCK, GEBÄUDE 4, NR. 1418 - MOGANSHAN ROAD, HANGZHOU, ZHEJIANG, 50 CHINA, imd.assuretech@diareagent.com

EU-Vertreter: Lotus NL BV, Koningin Julianaplein 10, le Verd, 2595AA, Den Haag, Niederlande, peter@lotusnl.com

Ablaufdatum: 2027.02.

Der Inhalt des Multidrug-Schnelltests

  • 1 Multidrogen-Schnelltest-Panel

  • 1 Benutzerhandbuch in English

Testverfahren

Bitte lesen Sie vor der Durchführung des Tests die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch! Entnehmen Sie die Probe gemäß den Anweisungen in der Gebrauchsanweisung. Bringen Sie vor dem Test alle Komponenten auf Raumtemperatur (15°C-30°C).

Nach der Probenentnahme:

  1. Nehmen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Folienbeutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich.
  2. Tauchen Sie den Probenpadbereich des Teststreifens oder der Testkarte bis zur Markierung „MAX“ auf dem Teststreifen oder der Karte in die Urinprobe ein.
  3. Lesen Sie das Ergebnis nach 2 Minuten ab. Nach 5 Minuten können die Ergebnisse nicht mehr ausgewertet werden.

Interpretation der Ergebnisse

  • Positiv: In der Kontrollzone (C) erscheint nur eine farbige Linie. In der Testzone (T) erscheint keine sichtbare farbige Linie.

  • Negativ: Auf der Membran erscheinen zwei farbige Linien. Eine Linie erscheint in der Kontrollzone (C) und eine weitere Linie erscheint in der Testzone (T).

  • Ungültig: Die Kontrolllinie erscheint nicht. Testergebnisse, die innerhalb der angegebenen Zeit keine Kontrolllinie erzeugen, müssen verworfen werden. Überprüfen Sie den Vorgang und wiederholen Sie ihn mit einem neuen Test. Sollte das Problem weiterhin bestehen, stellen Sie die Verwendung des Kits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren lokalen Händler.

Rechtliche Hinweise

Professionelle Anwendung

Dieses Produkt ist ein In-vitro-Diagnostikum (IVD) und ausschließlich für die professionelle Verwendung durch medizinisches Fachpersonal vorgesehen. Eine Anwendung zur Eigenkontrolle ist nicht zulässig. Der Hersteller/Vertreiber übernimmt keine Haftung für Schäden, die aus einer nicht bestimmungsgemäßen Nutzung resultieren.

Widerrufsrecht

Gemäß § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB besteht kein Widerrufsrecht für versiegelte Waren, die aus Gründen des Gesundheitsschutzes oder der Hygiene nicht zur Rückgabe geeignet sind, wenn ihre Versiegelung nach der Lieferung entfernt wurde.

Haftungsausschluss

Der Verkäufer übernimmt keine Verantwortung für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften im Rahmen des Beschaffungsverfahrens des Käufers. Die Verantwortung des Verkäufers beschränkt sich ausschließlich auf die Lieferung der bestellten Ware und die Bereitstellung von Informationen zur bestimmungsgemäßen Verwendung.


Gebrauchsanweisung