Salmonellen-Schnelltest (1 Stück/Box)
Salmonellen-Schnelltest (1 Stück/Box)
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Salmonellen-Schnelltest (1 Test/Box)
Der Salmonella Typhi/Paratyphi Antigen-Schnelltest (Stuhl) ist ein visueller Immunoassay zum qualitativen, präsumtiven und differenziellen Nachweis von Salmonella Typhi- und/oder Paratyphi-Antigenen in menschlichen Stuhlproben. Dieses Kit dient dem Nachweis von S. Typhi und S. Paratyphi A, die mit Typhus und Paratyphus in Verbindung gebracht werden, mit hoher Sensitivität und Spezifität.
Salmonelleninfektionen werden durch Bakterien und nicht durch Viren verursacht. Typhus, eine schwere Form der Infektion, ist heute selten, geht aber mit hohem Fieber und verändertem Geisteszustand einher. In den meisten Fällen gelangen die Bakterien über verunreinigte Lebensmittel in den Körper. Zu den verunreinigten Lebensmitteln gehören häufig tierische Produkte (Geflügel, Rind, Milch oder Eier), die in der Regel normal riechen und aussehen. Aber auch Gemüse kann verunreinigt sein. Eine Kontamination kann beispielsweise auftreten, wenn sich Mitarbeiter, die mit Lebensmitteln arbeiten, nach dem Toilettengang nicht gründlich die Hände waschen. Die Symptome einer Salmonellose treten in der Regel innerhalb von 8 bis 48 Stunden auf und umfassen Durchfall, Bauchschmerzen, Fieber, Übelkeit, Erbrechen und plötzliche Kopfschmerzen. Bei Personen mit einem gesunden Immunsystem heilt die Krankheit in der Regel innerhalb einer Woche ohne besondere Behandlung aus. Dieses Produkt ist nur für den professionellen Gebrauch bestimmt.
Die Spezifikation des Salmonellen-Schnelltest
Produktname: Salmonellen-Schnelltest
Probentyp: Stuhl
Verpackung: 1 Test/Box
Testformat: Kassette
Hersteller: Assure Tech. (Hangzhou) Co., Ltd., 3. Stock, Gebäude 4, Nr. 1418 MOGANSHAN ROAD, Hangzhou, Zhejiang, 50 China, E-Mail: imd.assuretech@diareagent.com
Vertreter der Europäischen Kommission: Lotus NL BV, Koningin Julianaplein 10, le Verd, 2595AA, Den Haag, Niederlande, E-Mail: peter@lotusnl.com
Ablaufdatum: November 2026
Der Inhalt des Salmonellen-Schnelltest
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1 x Testkassette
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1 x Pipette
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1 x Probenverdünnungsröhrchen mit Puffer
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1 x Bedienungsanleitung in English
Testverfahren
Bitte lesen Sie vor der Durchführung des Tests die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch! Entnehmen Sie die Probe gemäß den Anweisungen in der Gebrauchsanweisung. Bringen Sie vor dem Test alle Komponenten auf Raumtemperatur (15°C-30°C).
- Nehmen Sie die Testkassette aus dem versiegelten Beutel und legen Sie sie auf eine saubere, ebene Fläche. Markieren Sie die Kassette mit der Patienten- oder Kontroll-ID. Es wird empfohlen, den Test innerhalb einer Stunde nach dem Öffnen des Beutels durchzuführen.
- Brechen Sie die Spitze des Verdünnungsröhrchens mit einem Papiertaschentuch ab. Halten Sie das Röhrchen senkrecht und geben Sie 2 Tropfen der verdünnten Probe in die Probenvertiefung (mit „S“ gekennzeichnet) der Kassette. Vermeiden Sie Blasenbildung und lassen Sie den Puffer nicht das Ergebnisfenster erreichen.
- Die Probe wandert durch die Membran und die farbigen Linien erscheinen.
- Lesen Sie das Ergebnis innerhalb von 10 Minuten ab. Ergebnisse, die nach 20 Minuten abgelesen werden, sind ungültig.
Leistungsmerkmale
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Relative Empfindlichkeit: 98,9 %
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Relative Spezifität: 99,2 %
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Gesamtübereinstimmung: 99,1 %
Rechtliche Hinweise
Professionelle Anwendung
Dieses Produkt ist ein In-vitro-Diagnostikum (IVD) und ausschließlich für die professionelle Verwendung durch medizinisches Fachpersonal vorgesehen. Eine Anwendung zur Eigenkontrolle ist nicht zulässig. Der Hersteller/Vertreiber übernimmt keine Haftung für Schäden, die aus einer nicht bestimmungsgemäßen Nutzung resultieren.
Widerrufsrecht
Gemäß § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB besteht kein Widerrufsrecht für versiegelte Waren, die aus Gründen des Gesundheitsschutzes oder der Hygiene nicht zur Rückgabe geeignet sind, wenn ihre Versiegelung nach der Lieferung entfernt wurde.
Haftungsausschluss
Der Verkäufer übernimmt keine Verantwortung für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften im Rahmen des Beschaffungsverfahrens des Käufers. Die Verantwortung des Verkäufers beschränkt sich ausschließlich auf die Lieferung der bestellten Ware und die Bereitstellung von Informationen zur bestimmungsgemäßen Verwendung.