Katzenallergie-Schnelltest (1 Stück/Box)

Katzenallergie-Schnelltest

Der Katzenallergie-Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis von katzenhaarspezifischen IgE-Antikörpern (sIgE) in menschlichem Serum, Plasma oder Vollblut. In Kombination mit anderen klinischen Untersuchungen hilft dieser Test, allergische Reaktionen zu identifizieren, die durch eine Überempfindlichkeit gegen Katzenhaare vom Typ I verursacht werden.

Allergien sind ein weit verbreitetes Gesundheitsproblem, von dem etwa 20–25 % der Bevölkerung betroffen sind. Sie können sofortige Überempfindlichkeitsreaktionen wie Heuschnupfen, Nesselsucht, Ekzeme, Magen-Darm-Beschwerden, Keuchen und in seltenen Fällen einen anaphylaktischen Schock auslösen. Der Begriff „Allergie“ bezieht sich häufig auf Überempfindlichkeitsreaktionen vom Typ I, die typischerweise innerhalb von 30–60 Minuten nach Kontakt mit dem Allergen auftreten. Bei diesen Allergenen handelt es sich in der Regel um Proteine aus der natürlichen Umwelt, darunter Pflanzenpollen, Tierhaare, Nahrungsmittel, Milben und Insektengift.

Typ-I-Allergien sind durch die Beteiligung allergenspezifischer Immunglobulin-E-Antikörper (IgE) gekennzeichnet. Daher ist der Nachweis von sIgE ein wichtiges Instrument der modernen Allergiediagnostik. Katzenschuppen werden auf der Haut des Tieres produziert und über das Fell verbreitet. Manche Menschen reagieren allergisch auf bestimmte Proteine in Katzenschuppen, die auch im Speichel von Katzen vorkommen. Diese Allergene werden über die Luft übertragen und können bei empfindlichen Personen allergische Reaktionen auslösen, wenn sie eingeatmet werden.

Katzenhaare können an Kleidung, Teppichen oder Möbeln haften bleiben und bis zu sechs Monate im Haushalt verbleiben, selbst nachdem die Katze entfernt wurde. Häufige Symptome einer Katzenhaarallergie sind Hautausschläge, Niesen, juckende Augen, juckende Haut und eine laufende Nase. In manchen Fällen können Katzenhaare Asthmaanfälle oder chronisches Asthma auslösen. Nur für den professionellen Gebrauch.

Die Spezifikation des Katzenallergie-Schnelltest

Produktname: Katzenallergie-Schnelltest

Probentyp: Vollblut / Serum / Plasma

Verpackung: 1 Stück/Box

Format: Kassette

Hersteller: Assure Tech. (Hangzhou) Co., Ltd., 3. STOCK, GEBÄUDE 4, NR. 1418, MOGANSHAN ROAD, HANGZHOU, ZHEJIANG, 50 CHINA, imd.assuretech@diareagent.com

EU-Vertreter: Lotus NL BV, Koningin Julianaplein 10, Le Verd, 2595AA, Den Haag, Niederlande, peter@lotusnl.com

Ablaufdatum: 2026.05

Der Inhalt des Katzenallergie-Schnelltest

• 1 Testkassette

• 1 Einwegpipette

• 1 Pufferlösung

• 1 Lanzette

• 1 Alkoholtupfer

• 1 Benutzerhandbuch in Englisch

Anweisungen zur Verwendung der Lanzette

1. Entnehmen Sie die gelbe Einmal-Lanzette aus der Verpackung.

2. Entfernen Sie die transparente Schutzkappe.

3. Drücken Sie die Lanzette fest gegen die Fingerspitze – sie löst sich automatisch aus.

4. Entsorgen Sie die verwendete Lanzette anschließend in einem Kanülenbehälter oder – falls keiner vorhanden ist – im Hausmüll.

Testverfahren:

Bitte lesen Sie vor der Durchführung des Tests die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch! Entnehmen Sie die Probe gemäß den Anweisungen in der Gebrauchsanweisung. Bringen Sie vor dem Test alle Komponenten auf Raumtemperatur (15°C-30°C).

1. Nehmen Sie die Testkassette aus dem versiegelten Beutel und legen Sie sie auf eine saubere, ebene Fläche. Beschriften Sie sie mit der Patienten- oder Kontroll-ID. Für optimale Ergebnisse führen Sie den Test innerhalb einer Stunde nach dem Öffnen durch.

Für Serum-/Plasmaproben:

2 A. Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 2 Tropfen (ca. 50 μL) Serum oder Plasma in die Probenvertiefung (S). Starten Sie den Timer.

Für Vollblutproben:

2 B. Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 3 Tropfen (ca. 75 μL) Blut in die Probenvertiefung (S), geben Sie dann 1 Tropfen Puffer (ca. 40 μL) hinzu und starten Sie den Timer. Vermeiden Sie Luftblasen in der Vertiefung und tragen Sie die Lösung nicht direkt auf den Ergebnisbereich auf.

3. Lassen Sie die farbige Linie über die Membran wandern.

4. Warten Sie, bis die farbigen Linien erscheinen. Lesen Sie das Ergebnis nach 10 Minuten ab. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 15 Minuten.

Ergebnisinterpretation

• Positiv: Es erscheinen zwei deutliche rote Linien – eine im Kontrollbereich (C) und eine im Testbereich (T), unabhängig von der Intensität der T-Linie.

• Negativ: Im Kontrollbereich (C) erscheint nur eine rote Linie; im Testbereich (T) erscheint keine Linie.

• Ungültig: Im Kontrollbereich (C) erscheint keine Linie, im Testbereich (T) nur eine Linie. Mögliche Gründe: unzureichende Probenmenge oder falsche Testdurchführung.

Leistungsmerkmale

• Relative Empfindlichkeit: 96,2 %

• Relative Spezifität: 98,4 %

• Gesamtübereinstimmung: 97,7 %

Rechtliche Hinweise

Professionelle Anwendung

Dieses Produkt ist ein In-vitro-Diagnostikum (IVD) und ausschließlich für die professionelle Verwendung durch medizinisches Fachpersonal vorgesehen. Eine Anwendung zur Eigenkontrolle ist nicht zulässig. Der Hersteller/Vertreiber übernimmt keine Haftung für Schäden, die aus einer nicht bestimmungsgemäßen Nutzung resultieren.

Widerrufsrecht

Gemäß § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB besteht kein Widerrufsrecht für versiegelte Waren, die aus Gründen des Gesundheitsschutzes oder der Hygiene nicht zur Rückgabe geeignet sind, wenn ihre Versiegelung nach der Lieferung entfernt wurde.

Haftungsausschluss

Der Verkäufer übernimmt keine Verantwortung für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften im Rahmen des Beschaffungsverfahrens des Käufers. Die Verantwortung des Verkäufers beschränkt sich ausschließlich auf die Lieferung der bestellten Ware und die Bereitstellung von Informationen zur bestimmungsgemäßen Verwendung.

Gebrauchsanweisung